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1.
Rev. colomb. quím. (Bogotá) ; 46(3): 28-36, sep.-dic. 2017. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-900830

ABSTRACT

Resumen Empleando un prototipo de reactor, se sintetizaron nanopartículas (NPs) de CuO a través del método de precipitación a partir de CuSO25H2O y de Cu(CH3COO)2H2O. Las NPs obtenidas fueron caracterizadas mediante XRD, FT-IR, TEM y SEM. La actividad antimicrobiana de las NPs se determinó mediante el método de difusión en placa, colocando 20 mg de NPs de CuO sobre cuatro cepas intrahospitalarias o nosocomiales aisladas de la Unidad de Cuidados Intensivos de un hospital nacional de Lima norte (Staphylococcus epidermidis, Aerococcus viridans, Ochrobactrum anthropi y Micrococcus lylae). La caracterización de las NPs de CuO demostró que las sintetizadas a partir de acetato (CuO-Acet) presentaron una fase pura de CuO, mientras que las sintetizadas a partir de sulfato (CuO-Sulf) presentaron dos fases, donde la de CuO representó más del 84%. Los dominios cristalinos del CuO-Acet y CuO-Sulf fueron 15 y 19 nm, respectivamente. Los halos de inhibición de las cepas estudiadas fueron mayores para las NPs de CuO-Sulf que para las NPs de CuO-Acet; solo para la cepa Ochrobactrum anthropi se presentaron halos similares para ambos tipos de NPs.


Abstract Using a prototype reactor, CuO nanoparticles (NPs) were synthetized through the precipitation method, starting from CuSO2 5H2O and Cu(CH3COO)2H2O. The obtained NPs were characterized by XDR, FT-IR, SEM, and TEM. The antimicrobial activity of the NPs was determined by the plate diffusion method, placing 20 mg of NPs onto four nosocomial strains obtained from north Lima national hospital Intensive-Care Unit (Staphylococcus epidermidis, Aerococcus viridans, Ochrobactrum anthropic, and Micrococcus lylae). NPs characterization revealed that those synthetized from acetate (CuO-Acet) shown pure CuO phase, while those synthetized from sulphate CuO-Sulf shown two phases where CuO was the predominant one, having more than 84%. The crystal domains for CuO-Acet and CuO-Sulf were 15 and 19 nm, respectively. The inhibition halos for the studied strains were larger for CuO-Sulf NPs than CuO-Acet NPs, only Ochrobactrum anthropi displayed similar inhibition halos for both types of NPs.


Resumo Usando um protótipo de reator, sintetizaram-se nanopartículas (NPs) de CuO pelo método de precipitação a partir de CuSO25H2O e de Cu(CH3COO)2H2O. As NPs obtidas foram caracterizadas por meio das seguintes técnicas: XRD, FT-IR, TEM e SEM. A atividade antimicrobiana das NPs foi determinada pelo método de difusão em placa, colocando 20 mg de NPs de CuO sobre quatro cepas nosocomiais isoladas de uma Unidade de Terapia Intensiva no hospital nacional de Lima norte (Staphylococcus epidermidis, Aerococcus viridans, Ochrobactrum anthropic e Micrococcus lylae). A caracterização das NPs de CuO mostrou que as nanopartículas sintetizadas a partir do acetato (CuO-Acet) apresentavam uma fase pura de CuO, enquanto que as sintetizadas a partir do sulfato (CuO-Sulf), apresentaram duas fases sendo a fase maior de CuO, com mais de 84%. Os domínios cristalinos de CuO-Acet y CuO-Sulf foram 15 e 19 nm, respectivamente. Os halos de inibição das cepas estudadas foram maiores para as NPs de CuO-Sulf do que as NPs de CuO-Acet somente para a cepa Ochrobactrum anthropi, apresentaram-se halos de inibição parecidos.

2.
Rev. argent. microbiol ; 41(2): 73-78, abr.-jun. 2009. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-634619

ABSTRACT

A set of 43 strains corresponding to 20 classified and unclassified genomic Acinetobacter species was analyzed for the production of typical N-acyl homoserine lactone quorum sensing molecules in culture broths. A large percentage of the strains (74%) displayed quorum sensing signals that could be separated into three statistically significantly different chromatographic groups (p < 0.001) based on their retention factor in TLC, i.e. Rf1 (0.22 ± 0.02); Rf2 (0.40 ± 0.02) and Rf3 (0.54 ± 0.02). Noteworthy, 63% of the strains tested produced more than one quorum signal. The frequency of signal appearance was Rf3 > Rf2 > Rf1. None of the three signals could be specifically assigned to a particular species in the genus; furthermore, no distinction could be made between the quorum sensing signals secreted by typical opportunistic strains of the A. calcoaceticus-A. baumannii complex, isolated from patients, with respect to the other species of the genus, except for the Rf1 signal which was present in all the QS positive strains belonging to this complex and DNA group 13 TU. In conclusion, quorum sensors in Acinetobacter are not homogenously distributed among species and one of them is present in most of the A. calcoaceticus-baumannii complex.


Se analizó la producción de moléculas típicas de N-acil homoserina lactona con actividad de quorum sensing en cultivos líquidos de un grupo de 43 cepas correspondientes a 20 especies genómicas clasificadas y no clasificadas de Acinetobacter. Un porcentaje alto de las cepas (74%) mostraron señales de quorum sensing que pudieron ser separadas en tres grupos cromatográficos significativamente diferentes entre sí (p < 0,001) sobre la base de sus factores de retención en TLC, a saber: Rf1 (0.22 ± 0.02); Rf2 (0.40 ± 0.02) y Rf3 (0.54 ± 0.02). Es de notar que 63% de las cepas ensayadas produjeron más de una señal de quorum. La frecuencia de aparición de las señales fue Rf3 > Rf2 > Rf1. Ninguna de las tres señales pudo ser asignada a una especie en particular dentro del género; es más, no se encontró diferencia entre las señales producidas por las cepas típicamente oportunistas (complejo A. calcoaceticus-A. baumannii) aisladas de pacientes respecto de las producidas por otras cepas del mismo género, excepto para el caso de Rf1, que se encontró presente en todos los aislamientos quorum sensing positivos del mencionado complejo y en las cepas del grupo de DNA 13TU. En conclusión, los sensores de quórum en Acinetobacter no están homogéneamente distribuidos entre especies y uno de ellos (Rf1) está presente en la mayoría de los miembros del complejo calcoaceticus-baumannii.


Subject(s)
Humans , Acinetobacter Infections/microbiology , Acinetobacter/physiology , Acyl-Butyrolactones/analysis , Cross Infection/microbiology , Environmental Microbiology , Quorum Sensing/physiology , Acinetobacter/chemistry , Acinetobacter/genetics , Acinetobacter/isolation & purification , Chromatography, Thin Layer , Species Specificity
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